由于可能發(fā)生滅菌失敗（對于蒸汽滅菌器約為1％），CDC和圍手術注冊護士協(xié)會（AORN）已經(jīng)提供了在用蒸汽滅菌進行陽性孢子測試的情況下遵循的程序。1981年疾病預防控制中心的建議是“除了可植入物體之外的物體不需要召回，因為只有一次陽性孢子試驗，除非蒸汽滅菌器或滅菌程序有缺陷。” 該建議的基本原理是消毒劑中的單個陽性孢子試驗偶爾發(fā)生。

 

大多數(shù)“陽性測試結果”在24小時內(nèi)發(fā)生，滅菌器用戶立即通知測試失敗。大多數(shù)失敗的測試都是由操作員錯誤引起的 - 過載是測試失敗的常見原因。化學蒸汽和干熱滅菌器對過載特別敏感。從COLD啟動運行或測試滅菌器也可能導致滅菌器故障。滅菌器制造商建議在使用之前shou先運行滅菌器EMPTY來預熱腔室，并且一些制造商建議如果從COLD啟動使用滅菌器則運行更長的循環(huán)。

 

如果機械（例如，蒸汽滅菌器中的時間，溫度，壓力）和化學（內(nèi)部和/或外部）指示器表明滅菌器運行正常，單個陽性孢子試驗可能不表示滅菌器故障但孢子試驗應該立即重復。如果孢子測試仍為陽性，應停止使用滅菌器，直至進行維修。同樣，AORN聲明單個陽性孢子試驗并不一定表明滅菌器失效。如果測試結果為陽性，應立即對滅菌器進行再次攻擊，以確保其正常使用和正常運行。除植入式物品外，其他物品不一定需要召回，除非發(fā)現(xiàn)滅菌器故障。如果發(fā)現(xiàn)滅菌器故障，則必須將這些物品視為非無菌物品，

 

還建議采用更保守的方法，其中任何陽性孢子試驗都被認為代表滅菌器故障，并要求在滅菌器中處理的所有材料，從具有zui后負生物指示的滅菌周期到下一個循環(huán)，顯示出令人滿意的生物指示物挑戰(zhàn)如果可能，必須將結果視為非無菌并檢索，并重新處理。這種更保守的方法應該用于蒸汽以外的滅菌方法（例如，ETO，過氧化氫氣體等離子體）。但是，如果有強有力的證據(jù)表明生物指示劑有缺陷或生長培養(yǎng)基含有芽孢桿菌污染物，則無需采取任何措施。